: UEFIMA.RU: У мальчика Алфи Клампа из города Нунитон, Англия, редкое генетическое заболевание, у болезни даже нет названия. Алфи Кламп с особой формой инвалидности обратил в шок ведущих специалистов Британии.
Ребенок, проживающий в городе Нунитон, который находится в западном районе Англии, - является единственным человеком в мире, у которого ученые нашли так называемый, дополнительный набор ДНК.
Мальчик до трех месяцев был слепым, сегодня у него проблемы с пищеварительной системой, а так же трудности с обучением. В последнее время он два раза побывал в клинике из-за того, что прекращал дышать.
Генетическая болезнь, которой страдает Алфи Кламп, ни у кого больше не встречалась, поэтому у нее даже нет названия.
Специалисты не знают, какое лечение к нему применить, и какой срок жизни для него отпущен. Что касается родителей малыша, Джеммы и Ричарда Кламп, и его сестры Джорджии, которой десять лет, с ДНК все в полнейшем порядке.
«У нас опустились руки, когда узнали о болезни Алфи. Любая мать во время беременности наверно представляет, как ее малыш сделает свой первый шаг, и скажет свое первое слово.
Мы же были очень довольны, радости не было предела, когда Алфи было 18 месяцев, он в первый раз перевернулся. Рассказала его мама.
У ребенка будущее пока неопределенно, хотя в его состоянии наметился небольшой прогресс. Сейчас он научился разговаривать а так же передвигается с ходунками.
Как отмечают специалисты, у мутации генов не таких, конечно, серьезных, как у Алфи, в жизни встречаются часто. Как пример, поясняют ученые, не так жавно выяснилось, что внешность знаменитой актрисы Элизабет Тейлор не что иное, как мутация.
Звезда Голливуда появилась на свет с двойным набором ресниц. Это генетическая аномалия, имеет научное название дистихиаз.
Опубликовано 2011-04-12.
